ساخت داروی جدید برای درمان کبد چرب
تاریخ انتشار: ۹ تیر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۱۰۳۰۳۷
به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از پایگاه اطلاع رسانی بنیان، کبد چرب غیرالکلی عموما نشانهای ندارد و با آزمایش عملکرد کبد تشخیص داده می شود . کبد چرب دستهای از بیماریهایی است که در اثر تجمع چربی در اطراف کبد ایجاد میشود.
این بیماری در مراحل اولیه درمان خاصی ندارد و برای درمان آن باید روی اصلاح سبک زندگی تمرکز کرد.
بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمیشوند!
NASH (استئاتوهپاتیت غیر الکلی) یک شکل جدی از بیماری کبد چرب است که با تجمع چربی اضافی در کبد مشخص میشود که منجر به التهاب مزمن و آسیب کبدی میشود.
چندین بیماری شایع خطر NASH را افزایش میدهند، از جمله چاقی، دیابت، کلسترول و تری گلیسرید بالا و سندرم متابولیک؛ همچنین دارا بودن یک سری ژنهای خاص و نیز میکروبیوم روده ممکن است در ایجاد آن نقش داشته باشند.
در صورتیکه NASH کنترل نشود، میتواند باعث سیروز، نارسایی کبد و سرطان شود .بهبود رژیم غذایی و افزایش ورزش میتواند پیشرفت آن را کند یا حتی معکوس کند، اما در حال حاضر هیچ درمان پزشکی تایید شدهای وجود ندارد.
حال در یک مطالعه جدید توسط محققین به نظر میرسد درمان جدید برای شکل پیشرفته بیماری کبد چرب نه تنها موثر است، بلکه با داروهای چاقی، دیابت و مسائل مربوط به سلامتی نیز سازگار است.
برخی از محققان معتقدند دستهای از داروها به نام آگونیستهای GLP-۱ قادر به درمان NASH هستند. سماگلوتاید (که با نامهای اوزمپیک و وگوفی نیز فروخته میشود) یکی از شناخته شدهترین این داروها است و در حال حاضر برای درمان چاقی و دیابت، دو عامل خطر مهم برای NASH، مورد استفاده قرار میگیرد.
ساختار شیمیایی سماگلوتاید بسیار شبیه هورمون GLP-۱ است. GLP-۱ بر روی مرکز کنترل اشتها در هیپوتالاموس در مغز اثر گذاشته و احساس گرسنگی را کاهش میدهد. یک مطالعه کوچک توسط شرکت زیست فن آوری آکرو درمان (Akero Therapeutics) نشان میدهد که این داروها ممکن است به تنهایی نتوانند NASH را درمان کنند، اما به نظر میرسد که اگر با افوکسی فرمین (EFX)، درمان در حال توسعه آکرو برای NASH ترکیب شوند، کمک میکنند.
مطالعه ۱۲ هفتهای آکرو بر روی ۳۱ بیمار مبتلا به دیابت نوع ۲ و زخم کبدی ناشی از NASH انجام شد. همه شرکتکنندگان در حال حاضر، قبلاً یک داروی GLP-۱ برای درمان دیابت یا چاقی مصرف میکردند و در طول مدت مطالعه، ۲۱ نفر از آنها شروع به مصرف EFX کردند. ۱۰ نفر دیگر دارونما مصرف کردند. در پایان این مطالعه، بیماران گروه EFX به طور متوسط ۶۵ درصد چربی کبد کمتری نسبت به زمانی که شروع به کار کرده بودند، داشتند و ۸۸ درصد آنها در نهایت به مقدار طبیعی چربی در کبد خود رسیدند.
در گروه دارونما، میانگین کاهش چربی کبد ۱۰ درصد بود و تا پایان ۱۲ هفته، تنها ۱۰ درصد از شرکت کنندگان سطح چربی کبد طبیعی داشتند. به نظر میرسد درمان ترکیبی NASH نیز به خوبی تحمل میشود و مشکلات گوارشی خفیف شایعترین عوارض آن هستند.
منبع: خبرگزاری صدا و سیما
کلیدواژه: برای درمان کبد چرب دارو ها
درخواست حذف خبر:
«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را بهطور اتوماتیک از وبسایت www.iribnews.ir دریافت کردهاست، لذا منبع این خبر، وبسایت «خبرگزاری صدا و سیما» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۱۰۳۰۳۷ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتیکه در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.
با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
خبر بعدی:
اولین «داروی رشد مجدد دندان» در جهان وارد فاز آزمایش بالینی میشود
پژوهشگران ژاپنی اعلام کردند که انجام آزمایشهای بالینی اولین «داروی رشد مجدد دندان» در دنیا از ماه سپتامبر امسال در بیمارستان دانشگاه کیوتو این کشور آغاز میشود.
به گزارش یورونیوز؛ این دارو پس از دریافت تایید ایمنی، به بیمارانی که به طور مادرزادی فاقد مجموعه کامل دندان هستند داده خواهد شد تا اثربخشی آن بررسی شود. محققان امیدوارند فروش این دارو را در سال ۲۰۳۰ آغاز کنند.
هرچند تقریبا همه انسانها به طور معمول ۳۲ دندان دارند، اعتقاد بر این است که حدود ۱ درصد از جمعیت جهان از یک بیماری مادرزادی به نام «آژنزی دندانی» رنج میبرند که باعث عدم رشد یک یا چند دندان میشود.
این بیماری نه تنها غذا خوردن بلکه روند تکلم و بلع بیمار را نیز دچار مشکل میکند. در این میان فقدان شش دندان یا بیشتر، وضعیتی که به نام «الیگودونشیا» شناخته می شود، ارثی است و گفته میشود که حدود ۰.۱ درصد از جمعیت را تحت تاثیر قرار داه است.
به گفته بیمارستان کیتانو در بخش کیتا اوزاکای ژاپن، مرحله اول آزمایشات بالینی از سپتامبر امسال تا اوت ۲۰۲۵ ادامه خواهد داشت.
این دارو در ابتدا برای تایید اثربخشی به صورت وریدی به ۳۰ داوطلب سالم بین ۳۰ تا ۶۴ سال تزریق میشود. این افراد باید حداقل یک دندان پشتی نداشته باشند تا در صورت اثرگذاری دارو و شروع رشد دندان مشکلی برایشان پیش نیاید. هرچند در مطالعات حیوانی تا به امروز این دارو بیخطر بوده و هیچ عارضه جانبی عمدهای دیده نشده است.
در مرحله بعد، این دارو در بیمارستان کیتانو برای بیماران مبتلا به کمبود مادرزادی دندان تجویز میشود. محققان قصد دارند در این مرحله شرکتکنندگان را به افراد بین ۲ تا ۷ سال که حداقل ۴ دندان خود را از بدو تولد از دست دادهاند، محدود کنند.
کاتسو تاکاهاشی، رئیس بخش دندانپزشکی و جراحی دهان در بیمارستان کیتانو و محقق اصلی این مطالعه، اظهار داشت: «ما میخواهیم کاری انجام دهیم تا به کسانی که از کمبود یا نداشتن دندان رنج میبرند کمک کنیم، در حالی که تا به امروز هیچ دارویی برای درمان دائمی این نقص وجود نداشته است. ما احساس میکنیم که انتظارات مردم برای دارویی جهت رشد دندان بالاست.»
داروی رشد مجدد دندان، پروتئینی به نام «USAG-1» را غیرفعال میکند، پروتئینی که در اصل مانع از رشد دندانها میشود.
در واقع هنگامی که همه چیز طبیعی باشد، روند رشد پس از جایگزینی دندان دائمی به جای دندان شیری متوقف میشود. بر این اساس دانشمندان با تمرکز بر روی این پروتئین، یک پادتن تولید کردهاند که میتواند به طور موقت از عملکرد این پروتئین جلوگیری کرده و به دندانهای جدید اجازه رشد دوباره بدهد.
پیشتر تزریق این دارو به موشهایی که تعداد دندانهایشان به طور مادرزادی کم بود، باعث شده بود تا آنها دوباره دندان دربیاورند.
تیم تحقیق میگوید داروی جدید در آینده میتواند نه تنها در افراد دارای بیماریهای مادرزادی، بلکه برای کسانی که به هر دلیلی دندانهای خود را از دست دادهاند استفاده شود و کاری کند که آنها بار دیگر دندان دربیاورند.